Consultant National (Mise en Oeuvre & Suivi Politique Pharmaceutique)

Contract

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TERMES DE REFERENCE

POUR LE RECRUTEMENT D’UN (01) CONSULTANT NATIONAL POUR APPUYER LE SOUS SECTEUR PHARMACEUTIQUE DANS LA MISE EN ŒUVRE, LE SUIVI DE LA POLITIQUE PHARMACEUTIQUE NATIONALE EN MAURITANIE

Titre de la Position: Consultant Mise en Oeuvre & Suivi Politique Pharmaceutique Nationale

Grade: NOA

Bureau Principal: WCO/Mauritanie

Lieu d’affectation: Nouakchott

Nature de la position: Consultant

Dur****é****e de la mission: 3 mois

Premier Superviseur: Chef Cluster HSS

I - CONTEXTE ET JUSTIFICATION

En Mauritanie, l’administration du secteur pharmaceutique est assurée par la Direction de la Pharmacie et des Laboratoires (DPL). D’autres structures telles que l’Inspection Générale de la Santé (IGS), le Laboratoire national de contrôle de qualité des médicaments (LNCQM), et la Centrale d’achat des médicaments (CAMEC), participent avec la DPL au système national de réglementation pharmaceutique et à la continuité de l’accès aux médicaments. Il y a cependant un déficit de coordination entre ces différents acteurs et les PTF qui appuient le sous-secteur.

La récente politique pharmaceutique nationale révèle des goulots d’étranglement à tous les niveaux, depuis l’importation jusqu’au suivi après la dispensation. Elle montre également des insuffisances dans le cadre législatif, réglementaire et juridique marqué par l’absence de référence aux normes internationales des bonnes pratiques pharmaceutiques, un manque de clarté quant à la tutelle du sous-secteur, de faibles capacités des détenteurs des fonctions réglementaires du système pharmaceutique – dont le niveau de maturité au « global benchmarking tool » (GBT) de l’OMS est encore inconnu. Le système d’assurance de la qualité n’est pas encore aux normes et une chaine d’approvisionnement fragmentée.

En termes de disponibilité des médicaments, l’enquête SARA a montré que des 13 molécules traceuses qui selon la LNME de la Mauritanie doivent être théoriquement disponibles dans tout type de FOSA, de l'hôpital au poste de santé, la disponibilité moyenne est de 22% (soit 4 molécules sur 13) en 2018 et aucune des FOSA ne dispose de l'ensembles des 13.

II – OBJECTIFS

1. L’objectif général

L’objectif général du programme est d’appuyer le Ministère de la Santé, à travers principalement la Direction de la Pharmacie et du Médicament et des Laboratoires (DPL) et les autres structures concernées pour la conception, la mise en œuvre, le suivi et l’évaluation de la Politique Pharmaceutique et de l’accessibilité de l’assurance qualité des médicaments, y compris le sang et autres produits de santé.

2. Objectifs spécifiques :

Spécifiquement, il s’agit d’apporter un appui technique au :

• Développement et à la mise en œuvre des normes, standards et directives sur les bonnes pratiques en matière de médicaments et autres produits de santé, de médecine traditionnelle et de biologie médicale.
• Renforcement du système national de réglementation pharmaceutique y compris les mécanismes de sélection des médicaments essentiels, de surveillance de la qualité, des prix et des effets indésirables.
• Renforcement du système national d’approvisionnement et distribution y compris la coordination des financements, la planification des achats, l’information et la gestion logistique.
• Facilitation de la communication entre l’OMS aux différents niveaux, avec le Ministère de la santé ainsi qu’avec les autres partenaires techniques et financiers, dans le domaine pharmaceutique.

III- DESCRIPTION DE POSTE & TACHES

Le/La consultant(e) national(e) « Essential Drugs & Medicines » (EDM) travaillera sous la supervision du Représentant de l’OMS en Mauritanie (WR) et en étroite collaboration et concertation avec les autres chargés de programme du bureau de la Représentation de l’OMS en Mauritanie, les clusters techniques du bureau Régional et du siège.

• Il Contribuera à la mobilisation des ressources, au dialogue politique et à la transparence pour le sous-secteur pharmaceutique ; et
• S’acquittera de toutes autres tâches assimilées de sa compétence confiées par la représentante de l’OMS

IV – PROFIL DU CONSULTANT

Compétences essentielles : Être titulaire d’une Maitrise en Pharmacie.

Compétences souhaitables : Un diplôme complémentaire en santé publique et/ou des formations complémentaires dans le domaine de la gestion des approvisionnements ou de la règlementation pharmaceutique serait un atout.

Expérience e****ssentielle :

Justifier d’au moins cinq (5) années d’expériences dans les systèmes de la réglementation, de l’approvisionnement pharmaceutiques et de la santé publique au niveau central ;

Avoir une solide expertise de trois (03) ans au moins en gestion des achats, des stocks et de la distribution pharmaceutique et dans le domaine de l’assurance qualité des systèmes d’approvisionnement.

Expérience souhaitable :

Avoir une bonne connaissance du renforcement du système de santé et des procédures administratives avec les partenaires.

Expérience pratique à des postes similaires dans le Système des Nations Unies ou toute autre institution internationale serait un atout.

Langues

Avoir une excellente connaissance du français et une bonne capacité rédactionnelle

Avoir une connaissance pratique de l’anglais.

Autres qualifications

Avoir une bonne maîtrise de l’outil informatique (Word, Excel, PowerPoint, Outlook), ainsi que de l’internet.

Avoir la capacité à utiliser un large éventail de logiciels.

Maîtriser Microsoft Excel est capitale.

La maîtrise du logiciels apparentés aux modules pertinents du Système mondial de gestion (GSM) de l’OMS (ERP) est un atout.

1. Durée de la mission

La présente mission aura une durée de trois (03) mois renouvelable.