Consultant EDM, chaine d’approvisionnement et logistique (SSA)

Overview

Provide technical support to the health ministry in Côte d'Ivoire.

You have:

• Diplôme universitaire en Pharmacie, Santé publique, biologie médicale, épidémiologie ou équivalent.
• Avoir au moins cinq (5) années d’expérience dans le domaine du médicament essentiel.
• Excellente connaissance du français et connaissance pratique de l'anglais.
• Compétences avérées en élaboration de politiques et gestion de chaînes d'approvisionnement.
• Excellentes connaissances techniques dans le domaine des produits médicaux.

Contract

This is a No grade contract. More about No grade contracts.

Termes de références pour le recrutement d’un consultant pour les médicaments essentiels vaccins, chaine d’approvisionnement et logistique.

Contexte et Justification La réforme du secteur pharmaceutique ivoirien, débuté depuis 2012, a conduit à la création de plusieurs entités à savoir, la Nouvelle Pharmacie de la Santé Publique de Côte d’Ivoire (NPSP-CI), l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP). Cette réforme a occasionné des améliorations notables sur plusieurs plans : Politique et réglementation, normes et standards, planification, production, gestion des produits de santé (quantification, approvisionnement, stockage, distribution, gestion des stocks et utilisation rationnelle). Mais des défis majeurs demeurent. Au nombre de ces défis on note entre autres : • Un taux national de disponibilité en médicaments traceurs de 67,4% (RASS 2020), en deçà de l’objectif national de 95%. • Les difficultés liées à la disponibilité et au stockage des vaccins du fait du non-déploiement du Stock Management Tool ou Outil de gestion des stocks (SMT) pluriannuel, de la lourdeur dans les procédures d’enlèvement et d’acheminement des vaccins et consommables ; de l’insuffisance et de la vétusté de la chaine du froid pour les vaccins au niveau périphérique et de l’insuffisance du système de suivi de température à distance dans les chambres froides. • L’insuffisance de disponibilité des produits sanguins dans les établissements sanitaires (taux 60-70%). • L’absence de cadre institutionnel pour mieux encadrer l’industrialisation du secteur pharmaceutique national. Par ailleurs, l’année 2020 a marqué le terme de la période de mise en œuvre de la Politique Pharmaceutique Nationale (PPN) 2015, de son Plan Directeur Pharmaceutique National (PDPN) 2016-2020 ainsi que du Plan national stratégique sur la chaine d’approvisionnement (PNSCA 2016-2020). De ce fait, le Ministère de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture Maladie Universelle (MSHPCMU), à travers la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP) a entrepris : • L’analyse situationnelle du secteur pharmaceutique (y compris la chaine d’approvisionnement), • Les évaluations finales des précédents plans stratégiques PDPN et PNSCA 2016-2020. • L’élaboration d’une nouvelle PPN, d’un PDPN 2021-2025 et d’un PNSCA 2021-2025. Ce contexte a suscité une demande d’appui technique et financier des partenaires en l’occurrence de l’OMS par le ministère en charge de la santé. Vu le besoin d’un niveau d’expertise élevé dans le domaine et l’absence d’un staff EDM (Essential Drugs and Medecines) dans notre bureau, le cluster HSS du bureau OMS de la Côte d’Ivoire a jugé indiqué de recourir aux services d’un consultant pour fournir un appui approprié au ministère. Objectif de la consultation L’objectif général est fournir un appui technique au Ministère en charge de la Santé, à travers principalement l’Autorité nationale de réglementation pharmaceutique , la Direction de l’Activité Pharmaceutique, Le Laboratoire National de la Santé Publique (LNSP), la Nouvelle Pharmacie de Santé Publique, L’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire en tant que Centre national de référence pour la lutte contre la résistance aux antimicrobiens, le Centre National de Transfusion Sanguine et les autres structures concernées telles que l’Ordre National des Pharmaciens, les universités, les centres de recherche et le secteur privé pharmaceutique pour le développement, la mise en œuvre, le suivi et l’évaluation de la politique pharmaceutique nationale et des plans stratégiques existants et/ou en cours d’élaboration. Plus spécifiquement, il s’agit d’apporter un appui technique pour : • L’élaboration du PDPN 2021-2025 et du PNSCA 2021-2025 et de leurs plans de Suivi-Evaluation, • La mise en œuvre du plan de travail 2022 du bureau de l’OMS dans le domaine des médicaments essentiels, • Le renforcement du système national d’approvisionnement et de distribution jusqu’au dernier kilomètre, • Le renforcement des mécanismes de sélection des médicaments essentiels, de l’usage rationnel, des politiques de prix et de remboursement, • Le renforcement de la lutte contre la résistance aux antimicrobiens, • Le renforcement de la sécurité transfusionnelle sur toute l’étendue du territoire national, • Le renforcement de la promotion et du développement de la Médecine Traditionnelle • Le renforcement du développement des laboratoires de biologie médicale. Description des tâches Sous la supervision du Représentant de l’OMS en Côte d’Ivoire et du Conseiller RSS du bureau OMS Côte d’Ivoire, le consultant devra : 1. Apporter une assistance technique pour l’élaboration du PDPN 2021-2025 et du PNSCA 2021-2025 et de leurs plans de Suivi-Evaluation, 2. Appuyer le Conseiller HSS du bureau de l’OMS pour la mise en œuvre du plan de travail 2022 du bureau de l’OMS dans le domaine des médicaments essentiels, 3. Contribuer au renforcement du système national d’approvisionnement pharmaceutique, notamment en ce qui concerne l’intégration progressive de tous les approvisionnements, la mise en œuvre des plans d’approvisionnement, le système d'information de gestion logistique (SIGL) des produits pharmaceutiques et l'amélioration de la gestion au niveau déconcentré/périphérique, 4. Contribuer au renforcement du système national de réglementation pharmaceutique et à la mise en œuvre des fonctions réglementaires pour assurer la qualité des produits pour la population y compris l’appui au processus de pré qualification OMS du Laboratoire national de santé publique pour le contrôle qualité pharmaceutique, 5. Contribuer à toutes les activités en lien avec la lutte contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés 6. Contribuer à la mise en œuvre du plan national d’action de lutte contre la résistance aux antimicrobiens à travers la surveillance de la consommation des antimicrobiens au niveau national et la surveillance de la résistance aux antimicrobiens à travers le système mondial de surveillance de la résistance aux antimicrobiens (GLASS), 7. Contribuer à la promotion et au développement des médicaments traditionnels améliorés. 8. Apporter un appui technique pour le renforcement des laboratoires d’analyse de biologie médicale (infrastructures, normes, standard des équipements et des méthodes) et le fonctionnement du réseau national de laboratoire incluant des laboratoires de référence, 9. S’acquitter de toute autre tâche confiée par le Représentant de l’OMS ou le Conseiller RSS du bureau OMS.

Résultats attendus /livrables Rapport mettant en évidence les contributions du Consultant dans les domaines ci-dessus énumérés : 1. L’élaboration du PDPN 2021-2025 et du PNSCA 2021-2025 et de leurs plans de Suivi-Evaluation, 2. Le renforcement du système national d’approvisionnement pharmaceutique, notamment l'amélioration de la gestion au niveau déconcentré/périphérique, 3. Le renforcement du système national de réglementation pharmaceutique et la mise en œuvre des fonctions réglementaires pour assurer la qualité des produits pour la population y compris l’appui au processus de pré qualification OMS du Laboratoire national de santé publique pour le contrôle qualité pharmaceutique, 4. La lutte contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés, 5. La mise en œuvre du plan national d’action de lutte contre la résistance aux antimicrobiens à travers la surveillance de la consommation des antimicrobiens au niveau national et la surveillance de la résistance aux antimicrobiens à travers le système mondial de surveillance de la résistance aux antimicrobiens (GLASS), 6. La promotion et le développement des médicaments traditionnels améliorés. 7. Le renforcement des laboratoires d’analyse de biologie médicale et le fonctionnement du réseau national de laboratoire incluant des laboratoires de référence,

Profil requis pour le consultant de soutien Education (Qualifications) : Essentielle : Diplôme universitaire en Pharmacie, Diplôme de santé publique, biologie médicale, épidémiologie ou équivalent. Souhaitable : Un diplôme complémentaire et/ou des formations complémentaires dans le domaine de la gestion des approvisionnements ou de la règlementation pharmaceutique serait un atout Expérience : Essentielle : Avoir au moins cinq (5) années d’expérience dans le domaine du médicament essentiel au niveau national et particulièrement dans les aspects de l’élaboration de la politique pharmaceutique, la réglementation, l’approvisionnement pharmaceutique. Avoir une solide expertise en gestion pharmaceutique et dans le domaine de l’assurance qualité des produits de santé. Désirable : Avoir une bonne connaissance du renforcement du système de santé et des politiques et procédures des partenaires techniques et financiers appuyant habituellement les secteurs pharmaceutiques. Une expérience pratique à des postes similaires dans le Système des Nations Unies ou toute autre organisation internationale serait un atout. Compétences de l’OMS :

- Communiquer de manière crédible et efficace - Expertise technique - Esprit d’Equipe - Respecter et promouvoir les différences individuelles et culturelles - Produire des résultats

Autres Compétences : • Aptitudes avérées à élaborer des politiques, à planifier et à assurer le suivi et l’évaluation de la politique pharmaceutique nationale ; • Excellentes connaissances techniques dans le domaine des produits médicaux en mettant l'accent sur le traitement des maladies ayant un impact important sur la santé publique en Côte d’Ivoire ; • Excellente compréhension des concepts d'accès aux produits médicaux, de gestion de la chaîne d'approvisionnement, de sélection rationnelle et d’utilisation ; • Aptitude prouvée à fournir des conseils et des orientations méthodologiques et techniques solides à de multiples parties prenantes et partenaires concernant la gestion du secteur pharmaceutique • Excellente connaissance pratique de la réglementation des produits médicaux ; • Aptitude prouvée à travailler de façon étroite avec les responsables des structures du Ministère de la santé et les autres acteurs (PTF et secteur privé) relevant du secteur pharmaceutique. • Capacités techniques à gérer des Programmes, des Projets, des activités et à rédiger les rapports d’exécution de ces derniers ; Langues : Excellente connaissance du français et connaissance pratique de l'anglais. Autres qualifications : Connaissance informatique des logiciels de base, en particulier du traitement de texte (Word), programmes de gestion des données, email, Excel, Power Point ainsi que des programmes d'analyse statistique épidémiologique de base.

Lieu et durée de la mission Le consultant national en Médicaments essentiels travaillera au sein du bureau de l’OMS à Abidjan, Côte d’Ivoire. Il apportera un appui technique aux différents acteurs du secteur pharmaceutique tant au niveau central qu’au niveau des régions et des districts sanitaires. La durée de la mission est de six (06) mois et sera précisée dans le contrat qui sera signé avec l’OMS.

Apply now

Potential interview questions

Added 4 years ago - Updated 1 year ago - Source: who.int