Laboratory Specialist 2 (800774)

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ICRC - International Committee of the Red Cross

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Contract

This is a ICRC - Max term contract. More about ICRC - Max term contracts.

Ce que nous faisons

Le CICR est une organisation impartiale, neutre et indépendante dont la mission exclusivement humanitaire est de protéger la vie et la dignité des victimes de conflits armés et d'autres situations de violence et de leur porter assistance. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site https://www.icrc.org/en

Les travaux seront menés dans le cadre d'une collaboration entre le CICR et FIND, l'alliance mondiale pour le diagnostic. FIND est une organisation à but non lucratif qui encourage l'innovation dans le développement et la fourniture de diagnostics pour combattre les principales maladies qui touchent les populations les plus pauvres du monde. Elle possède une grande expérience technique et pratique dans la définition des besoins, la production de preuves pour les régulateurs et les décideurs politiques et le renforcement des systèmes de laboratoire. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.finddx.org.

Description de la mission

En 2021, la FIND et le CICR ont mené la phase 1 d'une évaluation des capacités de douze laboratoires dans la bande de Gaza et dans l'est de la RDC, en utilisant l'outil d'évaluation des installations de laboratoire de l'OMS, ainsi que l'outil SLIPTA de l'OMS. Nous entrons maintenant dans la phase 2 du projet, qui vise à combler les lacunes en matière de capacités de laboratoire identifiées dans les pays, ainsi qu'à stimuler le travail mondial de renforcement des capacités de diagnostic dans les contextes humanitaires.

Dans ce poste, vous serez chargé de la mise en œuvre, de la supervision technique et de l'orientation du travail dans le pays au cours de la phase 2. Le financement est assuré pour un an initialement et il est prévu de l'étendre à 2,5 ans.

Deux axes de travail sont liés au travail simultané dans le pays, à Gaza et en RDC :

  1. Mise en œuvre d'un système de gestion de la qualité des laboratoires (QMS) utilisant le cadre du module SLMTA et les évaluations SLIPTA dans 2 ou 3 laboratoires par pays.
  2. Renforcement du système de diagnostic

    1. Développement de menus de tests efficaces et appropriés pour les situations de conflit (C-EDL)
    2. Collecte de données sur les tests, les infrastructures et les données épidémiologiques pour une analyse géo-spatiale telle qu'Optidx (https://www.optidx.org/) afin d'optimiser les réseaux de référence et d'approvisionnement dans le pays/la région.
    3. Amélioration du flux de travail dans les laboratoires sélectionnés, en mettant l'accent sur l'optimisation des menus de tests. Il peut s'agir d'activités liées à la maintenance, à la qualité, à la chaîne d'approvisionnement et peut être lié à des projets d'amélioration de l'AEPMT en collaboration avec des collègues internationaux.

Vos responsabilités

  • Favoriser de solides coopérations de travail et des processus consultatifs avec le ministère de la santé (MDS) et les principales parties prenantes dans le pays, et faire remonter les priorités et les besoins aux équipes mondiales
  • Organiser des ateliers SLMTA. Former, encadrer et superviser les responsables de la qualité dans le pays à Gaza ou en RDC et favoriser une culture de la qualité dans les laboratoires sélectionnés
  • Développer et mettre en œuvre des plans de travail pour la mise en œuvre du programme SLMTA et des évaluations SLIPTA dans les laboratoires sélectionnés
  • Effectuer des visites régulières sur le site pour le mentorat/les formations/supervision et les audits
  • Former ou renforcer un groupe de travail technique national pour la mise en œuvre du SMQ
  • En consultation avec le ministère de la santé et tous les partenaires, mener des évaluations et des ateliers pour informer le développement spécifique au contexte de menus de tests appropriés, en se concentrant sur une liste de diagnostics essentiels pour les situations de conflit
  • Utiliser la (C-EDL) pour élaborer les normes minimales de laboratoire nécessaires à la réalisation de ces tests
  • Travailler avec les équipes internationales pour rassembler et analyser les données au niveau national/régional sur les tests dans les établissements de santé, les équipements, la population et l'épidémiologie au niveau de l'établissement afin de développer des modèles de réseau pour le renforcement de la chaîne d'approvisionnement et d'aiguillage
  • Travailler avec des équipes internationales pour faciliter les activités d'optimisation des flux de travail
  • Organiser et animer des ateliers et des présentations pour les parties prenantes dans le pays, y compris le ministère de la santé et les partenaires
  • Élaborer des rapports et des présentations pour les équipes locales et mondiales

Vos qualifications

  • Diplôme d'études supérieures dans une technologie/science de laboratoire au niveau de la licence indispensable (maîtrise favorable)
  • Au moins 7 ans d'expérience pertinente en tant que technologue de laboratoire, avec une capacité avérée à gérer des équipes complexes dans un éventail d'activités
  • Expérience dans la mise en œuvre, le suivi et la révision du système de management de la qualité des laboratoires
  • Formation/expérience dans les programmes SLMTA/SLIPTA ou dans des programmes similaires d'amélioration de la qualité et d'accréditation des laboratoires, de préférence
  • Expérience dans les activités de révision des diagnostics programmatiques
  • Gestion de bases de données et/ou haut niveau de compétence avec excel
  • Maîtrise de l'anglais et du français indispensable, avec un niveau minimum de B2 pour les deux langues

Nos contraintes opérationelles

  • Pour des raisons de neutralité au sein du CICR, le collaborateur ne sera pas affecté dans son pays d'origine
  • Les candidats doivent être en bonne santé et passeront une visite médicale avant un départ en mission
  • Les candidats doivent être en possession d'un permis de conduire (pour véhicules à transmission manuelle)
  • Les candidats doivent être prêts à accepter des missions non accompagnées (par ex. pas d'épouse, de partenaire, d'enfants ou de personne à charge) pour les 24 premiers mois au moins

Vos compétences supplémentaires

  • Excellentes aptitudes à la communication et au travail en équipe
  • Capacité à gérer plusieurs projets et plusieurs parties prenantes
  • Compétences démontrées en matière de pensée créative stratégique et d'organisation
  • Capacité avérée à collaborer avec le ministère de la Santé, les parties prenantes et les partenaires.
  • Sensibilités interculturelles
  • Disponibilité à voyager dans le pays
Added 1 year ago - Updated 1 year ago - Source: careers.icrc.org