Consultant National gestion des données

Contract

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Termes de référence du consultant national en charge d’évaluation des systèmes en place de notification, d’enregistrement et de rapportage sur les naissances, les décès et les causes de décès. et de produire des statistiques historiques de la mortalité.

I. Contexte et justification Au Burundi, les données sur les naissances et les décès se trouvent sur différentes plateformes dans différents départements/ministères. Certaines données de mortalité sont collectées dans les établissements de santé et dans certaines communautés à travers le système d'information sanitaire de routine et de la plateforme DHIS2. Toutefois, ce système ne permet pas de capter de façon exhaustive les données. Il est donc difficile de disposer de statistiques précises et actualisées sur les données relatives aux naissances et à la mortalité. Ainsi, la mise en place d’un système de surveillance rapide de la mortalité pendant la pandémie COVID 19 est essentielle pour permettre au pays de surveiller la mortalité liée directement à la COVID 19 ou la surmortalité occasionnée par l'interruption des services de santé de routine. Les sources de données potentielles sur les naissances, les décès et les causes de décès sont les formations sanitaires, les registres d’Etat-civil et les enquêtes périodiques (EDS). Face à tous ces défis liés à la disponibilité à temps réel des données sur les décès et les causes de décès, le Ministère de la Santé Publique et de la Lutte contre le Sida à travers la Direction du Système National d’Information Sanitaire en collaboration avec le Ministre de l’Intérieur, du Développement Communautaire et de la Sécurité Publique, avec l’appui technique et financier de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), envisage de mettre en œuvre une série d’interventions visant à long terme, la mise en place d’un système durable et complet de notification, d’enregistrement, de stockage et de rapportage des données sur les décès et les causes de décès dans le pays, en utilisant des normes internationales. Ce soutien se propose de réaliser à court terme une analyse complète des données de mortalité provenant des différentes sources tout en envisageant à moyen terme la mise en place d'un système de surveillance rapide de la mortalité basé sur des sites sentinelles qui, à terme, soutiendront une vision à plus long terme d'un programme national de surveillance de la mortalité complet et unifié. Une des priorités sera de mettre en place un cadre coordonné permettant une meilleure exploitation et une amélioration des données des systèmes existants tout en développant et en testant des solutions innovantes pour améliorer la disponibilité des données. Cette approche permettra de capter plus rapidement des données de meilleure qualité sur la mortalité, afin de faciliter leur utilisation pour identifier les caractéristiques des décès, les décès attribuables à la maladie et les facteurs de risque associés à ceux-ci. Ces données permettront d'informer les décideurs sur l'ampleur et la direction des épidémies, ce qui leur permettra d'orienter la mise en œuvre des mesures de contrôle, d'évaluer l'impact sur le système de soins de santé et la société, et de suivre les tendances épidémiologiques à plus long terme. Le résultat final sera la conception d'interventions coût-efficaces, de réduction de la mortalité en générale, la mortalité maternelle, et infantile en particulier, et la réalisation des objectifs de développement durable.

II. Objectifs

2.1 Objectif général L'objectif général est de renforcer le système national de notification, d’enregistrement et de rapportage sur les naissances, les décès et les causes de décès. Ceci inclut la mise en place d’un système de surveillance rapide de la mortalité qui enregistre les décès sur des sites sentinelles sélectionnés afin d'aider le gouvernement à surveiller les impacts directs et indirects de la pandémie COVID-19.

2.2 Objectifs spécifiques

À court terme 1) Faire une analyse situationnelle du fonctionnement des systèmes en place pour l’enregistrement et le rapportage des données sur les naissances, les décès, et les causes de décès ; 2) Collecter, compiler et analyser les données historiques sur les naissances, les décès et les causes de décès pour 2018, 2019 et 2020 ; 3) Mettre en place des sites sentinelles pour la collecte et le rapportage des données sur les naissances, les décès et les causes de décès ; 4) Développer une feuille de route complète pour la mise en place d’un système d’enregistrement et de rapportage des données sur les naissances, les décès et les causes de décès sur tout le pays.

À moyen, terme 5) Déployer les standards internationaux de classification des maladies, de codage des décès et des causes de décès sur tout le pays (certification médicale des décès, CIM-11), 6) Vulgariser l’utilisation de l’autopsie verbale pour l’identification des causes de décès survenus dans les communautés.

III. Approche méthodologique

3.1.1 Collecter et analyser des données existantes sur les naissances, les décès et les causes de décès Pour être en mesure de générer des statistiques sur l’excès de mortalité, la première étape essentielle sera de disposer de données sur la situation de base. Cette situation de base sera constituée en produisant des statistiques chronologiques de la mortalité. L’analyse de la tendance de la mortalité et l’estimation de l’excès de mortalité se fera en comparant les statistiques à temps réel à cette situation de base. Après une cartographie des différentes sources, les données seront extraites de toutes les sources fiables (DHIS2, la surveillance des décès maternels, la SIMR, les des registres d’Etat-civil, ainsi que les données des enquêtes en sur la population…). Grâce à une grille d’extraction qui sera élaborée à cet effet. Les périodes de référence pour la collecte de ces données sont : 2018, 2019, 2020. Les données de mortalité seront recherchées dans deux composantes principales : les établissements de santé et les rapports communautaires. Les variables d’intérêt sont : la date de décès, le sexe, l’âge, le lieu de résidence, le lieu de décès (formation sanitaire ou communauté). En résumé, les activités suivantes seront réalisées : • Réunion du groupe technique pour la finalisation et de validation du plan de collecte des données et des outils • Faire une cartographie des sources de données de mortalité existantes et des systèmes de surveillance des maladies qui pourraient convenir à la collecte de données de mortalité des formations sanitaires et de la communauté • Identifier les sites pour la collecte des données rétrospectives de mortalité, • Orientation des équipes chargées de la collecte des données ; • Collecte des données à partir des sources identifiées pour établir la situation de base de la mortalité avant et pendant la pandémie COVID-19 ; • Compiler et analyser les données collectées ; • Un produire un rapport situationnel ; • Présenter l’Etat situationnel des CRVS au comité de pilotage ; • Proposer un mécanisme de remontée rapide des données de la communauté au niveau central. Ce mécanisme sera bâti sur les plateformes existantes : le système d’information sanitaire de routine, la surveillance intégrée de la maladie et la riposte, la surveillance des décès maternels…

IV. Livrables de l’évaluation Les principaux résultats de cette étude seront les suivants : • Les principales conclusions du rapport situationnels des CRVS. • Le rapport d’étape /préliminaire d'évaluation contenant les principales conclusions et recommandations pour améliorer la disponibilité des données de CRVS, la disponibilité et le rapportage des données sur les naissances, les décès et les causes de décès; • Le rapport sur les statistiques historiques de mortalité 2018-2019-2020 • Le rapport final de la mission de consultance est produit et soumis au MSPLS (en version électronique et papier) pour la diffusion aux différents partenaires.

V. Profil du consultant

Les dossiers de candidature doivent répondre aux critères suivants :

a) Qualification requise : La présente évaluation fait appel à un(e) consultant disposant d’une formation universitaire de maitrise en statistique, en démographie, en sciences socio-anthropologiques ou autre formations jugées équivalentes.

b) Expériences : Elle (il) doit remplir les critères suivants: • Expérience avérée dans les domaines suivants : la recherche action en statistique, démographie; à travailler avec les institutions œuvrant dans de santé; • Avoir une bonne connaissance du système national de santé ; • Disposer au moins cinq (5) années d'expérience professionnelle dans la réalisation des études sociales et en santé ; • Disposer une meilleure capacité d’analyse, de conceptualisation et de recommandations; • Etre de nationalité burundaise.

c) Compétences

• Bonnes capacités relationnelles de rapports, de communication orale et écrite crédible et efficace, de travail en équipe; • Avoir une maîtrise poussée de l’outil informatique et des logiciels d’usage courant ;

d) Langues • Maîtrise du français : Avoir de bonnes aptitudes de communication en français (écrit et parlé) • Maîtrise du KIRUNDI • Bonne connaissance de l’anglais.

VI. Durée, Grade et Rémunération La consultance s’étendra sur 5 semaines. Le consultant retenu signera un contrat de service selon les barèmes du système des Nations Unies en vigueur dans le pays.

VII. Soumission de candidature

• Tous les candidats sont invités à postuler en ligne dès la publication et bien avant la date limite indiquée dans l'avis de vacance N°… à l’adresse : http://www.who.int/careers/fr/. Le système fournit les instructions pour les procédures de demande en ligne. Prière de noter qu’aucun dossier papier ne sera accepté • Les candidatures féminines sont fortement encouragées • Seuls les candidats dont les dossiers sont retenus seront contactés